Do factive mental states come in degrees? If so, what is their underlying structure, and what is their theoretical significance? Many have observed that ‘knows that’ is not a gradable verb and have taken this to be strong evidence that propositional knowledge does not come in degrees. This paper demonstrates that the adjective ‘aware that’ passes all the standard tests of gradability, and thus strongly motivates the idea that it refers to a factive mental state that comes in degrees. We (...) will explore a range of structural questions that have been overlooked in regard to our awareness of facts, showing that the degreed structure of awareness has significant implications for our understanding of knowledge. (shrink)

An investigation of what Frege means by his doctrine that functions (and so concepts) are 'unsaturated'. We argue that this doctrine is far less peculiar than it is usually taken to be. What makes it hard to understand, oddly enough, is the fact that it is so deeply embedded in our contemporary understanding of logic and language. To see this, we look at how it emerges out of Frege's confrontation with the Booleans and how it expresses a fundamental difference between (...) Frege's approach to logic and theirs. (shrink)

I outline the theoretical framework of, and three research programs within American speculative philosophy of science during the period 1900-1931. One program applies verificationism to research in psychology, one investigates the methodology of research programs, and one analyses scientific explanation and other scientific concepts. The primary sources for my outline are works by Morris Raphael Cohen, Grace Andrus de Laguna, Theodore de Laguna, Edgar Arthur Singer Jr., Harold Robert Smart, and Marie Collins Swabey. I also use my outline (...) to provide a partial comparison of American speculative philosophy of science and 1930s logical positivism. My comparison suggests that logical positivism was a proposal for substantially narrowing down and winding back American philosophy of science and was based on positions that were already problematized in the American context. -/- . (shrink)

Antonio Caso, “La existencia como economía y como caridad” (1916). Translated with Jose G. Rodriguez Jr. as “Existence as Economy and as Charity,” in 20th Century Mexican Philosophy: Essential Readings, eds. Carlos Alberto Sánchez and Robert Eli Sanchez, Jr. (New York: Oxford University Press, 2017).

Cambridge’deki büyük akademik cemaatin sakinleri olan bizler bir araya geldik ve hoşgörü ve onun egemen politik iklim içerisindeki yeri hakkında dostça ama ateşli bir tartışma yürüttük. Okuyucu, bizim nerelerde aynı düşüncede olmadığımızı bulmakta hiçbir zorluk çekmeyecektir. Diğer taraftan, farklı başlangıç noktalarından ve farklı yollardan hareketle yaklaşık olarak aynı yere ulaştık. Her birimiz için, egemen hoşgörü kuramı ve pratiğinin, incelendiği takdirde, korkunç politik gerçekleri gizlemeye yarayan bir maske olduğu ortaya çıktı. Kızgınlığın tonu makaleden makaleye keskin bir şekilde artmakta; belki de boş (...) yere, okuyucuların bu noktaya getiren akıl yürütmeyi takip edeceklerini umuyoruz. Nihayetinde bu kızgınlık hem kafa hem de kalpte ikamet etmektedir…. (shrink)

According to Robert Sleigh Jr., “The opening remarks of DM.18 make it clear that Leibniz took the results of DM.17 as either establishing, or at least going a long way toward establishing, that force is not identifiable with any mode characterizable terms of size, shape, and motion.” Sleigh finds this puzzling and suggests that other commentators have generally been insufficiently perplexed by the bearing that the DM.17 has on the metaphysical issue. In this brief paper, I examine the solution (...) that Sleigh offers to his puzzle, and present an alternative way of understanding the relationship between these two sections of the Discourse. (shrink)

Corcoran, J. 2007. Syntactics, American Philosophy: an Encyclopedia. 2007. Eds. John Lachs and Robert Talisse. New York: Routledge. pp.745-6. -/- Syntactics, semantics, and pragmatics are the three levels of investigation into semiotics, or the comprehensive study of systems of communication, as described in 1938 by the American philosopher Charles Morris (1903-1979). Syntactics studies signs themselves and their interrelations in abstraction from their meanings and from their uses and users. Semantics studies signs in relation to their meanings, but still (...) in abstraction from their uses and users. Pragmatics studies signs as meaningful entities used in various ways by humans. Taking current written English as the system of communication under investigation, it is a matter of syntactics that the two four-character strings ‘tact’ and ‘tics’ both occur in the ten-character string ‘syntactics’. It is a matter of semantics that the ten-character string ‘syntactics’ has only one sense and, in that sense, it denotes a branch of semiotics. It is a matter of pragmatics that the ten-character string ‘syntactics’ was not used as an English word before 1937 and that it is sometimes confused with the much older six-character string ‘syntax’. Syntactics is the simplest and most abstract branch of semiotics. At the same time, it is the most basic. Pragmatics presupposes semantics and syntactics; semantics presupposes syntactics. The basic terms of syntactics include the following: ‘character’ as alphabetic letters, numeric digits, and punctuation marks; ‘string’ as sign composed of a concatenation of characters; ‘occur’ as ‘t’ and ‘c’ both occur twice in ‘syntactics’. However, perhaps the most basic terms of syntactics are ‘type’ and ‘token’ in the senses introduced by Charles Sanders Peirce (1839-1914), America’s greatest logician, who could be considered the grandfather of syntactics, if not the father. These are explained below. (shrink)

I am grateful to Donald Ainslie, Lisa Austin, Michael Blake, Abraham Drassinower, David Dyzenhaus, George Fletcher, Robert Gibbs, Louis-Philippe Hodgson, Sari Kisilevsky, Dennis Klimchuk, Christopher Morris, Scott Shapiro, Horacio Spector, Sergio Tenenbaum, Malcolm Thorburn, Ernest Weinrib, Karen Weisman, and the Editors of Philosophy & Public Affairs for comments, and audiences in the UCLA Philosophy Department and Columbia Law School for their questions.

This is an introductory article on sociobiology, particularly its relationship to eugenics. Sociobiology developed in the 1960s as a field within evolutionary biology to explain human social traits and behaviours. Although sociobiology has few direct connections to eugenics, it shares eugenics’ optimistic enthusiasm for extending biological science into the human domain, often with reckless sensationalism. Sociobiology's critics have argued that sociobiology also propagates a kind of genetic determinism and represents the zealous misapplication of science beyond its proper reach that characterized (...) the eugenics movement. More recently, evolutionary psychology represents a sophistication of sociobiology that attends to the mind as the "missing link" between evolution and behaviour (Cosmides and Tooby 1992, Pinker 1997). (shrink)

1. The Situation in Cognition 2. Situated Cognition: A Potted Recent History 3. Extensions in Biology, Computation, and Cognition 4. Articulating the Idea of Cognitive Extension 5. Are Some Resources Intrinsically Non-Cognitive? 6. Is Cognition Extended or Only Embedded? 7. Letting Nature Take Its Course.

Essentialism is widely regarded as a mistaken view of biological kinds, such as species. After recounting why (sections 2-3), we provide a brief survey of the chief responses to the “death of essentialism” in the philosophy of biology (section 4). We then develop one of these responses, the claim that biological kinds are homeostatic property clusters (sections 5-6) illustrating this view with several novel examples (section 7). Although this view was first expressed 20 years ago, and has received recent discussion (...) and critique, it remains underdeveloped and is often misrepresented by its critics (section 8). (shrink)

The impressive variation amongst biological individuals generates many complexities in addressing the simple-sounding question what is a biological individual? A distinction between evolutionary and physiological individuals is useful in thinking about biological individuals, as is attention to the kinds of groups, such as superorganisms and species, that have sometimes been thought of as biological individuals. More fully understanding the conceptual space that biological individuals occupy also involves considering a range of other concepts, such as life, reproduction, and agency. There has (...) been a focus in some recent discussions by both philosophers and biologists on how evolutionary individuals are created and regulated, as well as continuing work on the evolution of individuality. (shrink)

FISIOLOGIA DO PARTO E DA LACTAÇÃO ANIMAL -/- ANIMAL REPRODUCTION: PHISIOLOGY OF PARTURITION AND ANIMAL LACTATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO O sucesso biológico do processo de reprodução culmina com a sobrevivência das crias. Durante a gestação, o feto desenvolve-se no útero materno protegido das influências externas, e obtendo os nutrientes e o oxigênio através da mãe. O parto é o processo biológico que marca o fim da gestação e (...) o início da vida extrauterina do animal. Para garantir a sobrevivência do recém-nascido o parto deve ser um processo controlado para que se inicie unicamente quando o feto tiver alcançado desenvolvimento suficiente que lhe permita enfrentar a vida extrauterina. Após o nascimento, a secreção de leite pela glândula mamária proporciona ao neonato tanto os nutrientes necessários para seu desenvolvimento como as defesas (imunoglobulinas) que lhe protegerão contra as possíveis infecções durante as primeiras fases de sua vida. Parto e lactação constituem a última etapa de um ciclo reprodutivo completo nas fêmeas dos animais domésticos, estando ambos os processos regulados e sincronizados por complexas mudanças hormonais na mãe. Estas mudanças são, em última análise, provocadas e governadas pelo próprio feto ou recém-nascido, o qual acomoda as respostas maternas às suas necessidades garantindo a sua sobrevivência. 2. O PARTO O parto é definido como o processo fisiológico pelo qual ocorre a expulsão de um ou mais fetos maduros, bem como das membranas fetais existentes no útero materno. Este processo é desencadeado por uma interação complexa entre as hormonas maternas (fatores maternos) e fetais (fatores fetais). Para que se realize a expulsão do feto é necessário que o útero deixe de ser um órgão quiescente, essencial para a manutenção da gestação, para ser um órgão contrátil. Ao mesmo tempo, o cérvix ou colo uterino, que durante a gestação permanece firmemente fechado para impedir a expulsão prematura do feto e evitar a entrada de agentes infecciosos, relaxa e dilata para facilitar a passagem do feto na hora do parto. Esta modificação na atividade do útero e do colo uterino, ocorrem como consequência das mudanças hormonais que o organismo materno experimenta à medida que a data do parto se aproxima. 2.1 Fatores maternos A gestação dos animais domésticos ocorre com elevada concentração de progesterona que, dependendo da espécie animal, é secretada seja pelo corpo lúteo do ovário (vaca, porca e cabra) ou pela placenta (ovelha e égua). A progesterona desempenha um papel fundamental durante a gestação, inibindo as contrações da musculatura lisa do útero (miométrio), permitindo assim a acomodação do feto durante o seu crescimento. Os estrogênios, estimulantes da atividade contrátil do miométrio, mantêm-se a baixas concentrações durante a maior parte da gestação. À medida que se aproxima o momento do parto, os níveis destes hormônios esteroides modificam-se, produzindo-se a diminuição nos níveis circulantes da progesterona ao mesmo tempo que se incrementam os valores sanguíneos dos estrogênios (figura 1). A redução dos níveis de progesterona suprime a sua ação inibitória sobre a atividade contrátil do miométrio, permitindo que se manifestem os efeitos estimulantes dos estrogênios sobre este órgão. A concentração de estrogênios começa a aumentar geralmente no final da gestação, atingindo os seus valores máximos no momento do parto (figura 1). O aumento da concentração de estrogênios favorece a atividade contrátil espontânea do útero ao: a) estimular a síntese de proteínas contráteis; b) aumentar, sob medida, a sensibilidade do miométrio uterino à ação estimulante das prostaglandinas; c) induzir a formação de receptores de oxitocina no útero. -/- Figura 1. Níveis de progesterona e estrógenos durante a gestação e parto das espécies ovina, caprina, suína e bovina. Fonte: HAFEZ, 2013. Os estrogênios estimulam a síntese e secreção de prostaglandina (PGF2a), que constitui o elemento essencial para o início do parto devido aos efeitos que esta substância provoca. Assim, nas fêmeas, cujos níveis de progesterona gestacional dependem da presença do corpo lúteo, a secreção de PGF, origina a regressão deste (luteólise), com a consequente diminuição da progesterona a níveis basais. Além disso, a PGF2a origina contrações de crescente intensidade no útero sensibilizado pela ação dos estrogênios. Esta ação contrátil da PGF2a deve-se a um aumento da concentração de cálcio intracelular das fibras musculares uterinas. A PGF2a também está envolvida no relaxamento do colo do útero, inibindo a formação de colágeno cervical ao mesmo tempo que estimula a síntese de enzimas (colagenase) que degradam a matriz de colágeno formado no início da gestação. A dilatação do colo do útero está também associada à pressão que o feto exerce sobre o mesmo e, no caso da porca, a relaxina pode também estar envolvida. Esta hormona é também de grande importância para a preparação do parto em todas as espécies animais, uma vez que é responsável pelo relaxamento dos ligamentos e músculos que rodeiam o canal pélvico para favorecer a separação da sínfise púbica durante a expulsão do feto. Nos grandes animais (vaca, égua) as mudanças que ocorrem nos tecidos e ligamentos pélvicos são muito evidentes e constituem um sintoma de parto iminente. O início do parto, ou primeira fase do parto, caracteriza-se pelo aumento das contrações uterinas provocadas pela PGF2a coincidindo com a dilatação do colo uterino para permitir a passagem do feto para o canal do parto, momento em que começa a segunda fase do parto. A distensão vaginal que produz-se para a passagem do feto pelo canal do parto origina um estímulo nervoso que viaja através da medula espinal para o hipotálamo, onde se encontram os neurônios responsáveis pela síntese de oxitocina. As terminações nervosas destes neurónios são projetadas para o lobo posterior da hipófise (neurohipófise), onde a oxitocina é secretada para ser, posteriormente , transportada pela circulação sanguínea. Este reflexo neuroendócrino chamado reflexo de Ferguson determina a secreção súbita de oxitocina, provocando o aumento tanto na intensidade como na frequência das contrações uterinas necessárias para a expulsão final do feto. O papel da oxitocina é ativar a conclusão do processo de expulsão, uma vez que esta hormona não está envolvida no início do parto. A alteração mais significativa entre a gestação e o parto é a alteração na atividade contrátil do miométrio uterino. Esta mudança é devido às alterações hormonais que ocorrem na mãe quando a gestação chegou a fim. No entanto, para que estes mecanismos maternos sejam acionados, é necessário que o feto indique de alguma forma à mãe o seu estado de desenvolvimento, de modo que o nascimento realize-se quando o feto estiver preparado para enfrentar a vida extrauterina. 2.2 Fatores fetais A destruição experimental da hipófise e/ou das glândulas adrenais do feto origina o prolongamento da gestação nos animais domésticos. Pelo contrário, a administração exógena de cortisol (corticosteroides adrenais), ou do seu precursor hipofisário (ACTH), à circulação fetal provoca, em poucas horas, o início do parto. Estes fatos evidenciam a importância do eixo hipófise-adrenal do feto para desencadear o início do parto (figura 2). Figura 2. Mecanismos fetais que controlam o parto em ovelhas. Fonte: LIGGINS et al, 1972. No final da gestação, o feto maduro apresenta um aumento da concentração de corticosteroides plasmáticos devido ao efeito estimulante da hormona adrenocorticotróide (ACVH) secretada pela hipófise fetal sobre as glândulas adrenais do feto. Os corticosteroides fetais por sua vez estimulam as enzimas placentárias para transformar a progesterona em estrogênio. O resultado final é a diminuição dos níveis de progesterona ao mesmo tempo que se eleva a concentração de estrogênios que, por sua vez, estimulam a libertação de PGF2a responsável pelas contrações uterinas. Este raciocínio explica algumas doenças caracterizadas por gestação prolongada em ovelhas, como ocorre na África do Sul, onde estes animais são obrigados, durante as épocas de seca, a ingerir as folhas de um arbusto chamado Salsola tuberculate. O prolongamento da gestação ocorre quando estas folhas são ingeridas durante o último terço da gestação cujos efeitos estão relacionados com a supressão do eixo hipotálamo-hipófise, com o qual as adrenais não recebem o estímulo necessário (ACTH) para a síntese e liberação de corticoides. O efeito contrário é observado nas cabras da raça Angorá, nas quais se produzem, com relativa frequência, partos prematuros que podem estar relacionados com um desenvolvimento precoce das glândulas adrenais. Isto significa que, nos animais domésticos, o feto determina a data do parto. O sinal hormonal que indica à mãe o grau de maturidade do feto é o desenvolvimento do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que origina o aumento na secreção de corticoides fetais que são os responsáveis por desencadear as alterações hormonais no organismo materno necessárias para iniciar o parto. A figura 2 mostra como a remoção da hipófise e as adrenais do feto prolongam a gestação, enquanto a administração exógena de ACTH ou corticoides (cortisol) ao feto originam um parto prematuro. O momento em que ocorre o aumento da concentração plasmática de corticoides no feto varia de acordo com a espécie: de 25 a 30 dias antes do parto na vaca, de 7 a 10 dias na porca e de 2 a 3 dias na ovelha. 2.3 Desenvolvimento e fases do parto O parto inicia-se com o início das contrações peristálticas e regulares do miométrio uterino ao mesmo tempo que o colo do útero se dilata progressivamente. Nas fêmeas que gestam um único feto (monotecas), as contrações começam na extremidade anterior do córneo uterino, enquanto que nas espécies que gestam vários fetos (politocas) as contrações começam pela extremidade cervical para começar a expulsar o feto que se encontra mais próximo do cérvix. Durante o parto são reconhecidas três fases: 1. Fase preparatória - Na qual as contrações uterinas estimulam a rotação do feto (fêmeas monotecas) para adotar a posição dorsal (extremidades anteriores e cabeça forçadas contra o cérvix) que lhe permite oferecer a menor resistência para sua expulsão. A PGF2a provoca as contrações miometriais e a dilatação do cérvix, deslocando o feto contra e através desta estrutura. 2. Fase de expulsão - A passagem do feto através do colo uterino e da vagina causam a completa dilatação destas estruturas, originando a secreção de oxitocina (reflexo de Ferguson), que provoca contrações de maior frequência e intensidade. Por sua vez, estas contrações uterinas são reforçadas pela pressão e contração dos músculos abdominais, chegando estes últimos a ser a força principal (forças de expulsão) envolvida no processo de expulsão do feto. O cordão umbilical rompe-se bem ao levantar-se a mãe ou pelos movimentos do recém-nascido. 3. Fase de expulsão da placenta - Após o parto, as contrações rítmicas do útero continuam a facilitar a expulsão da(s) placenta(s). O tempo necessário para este processo varia de acordo com a espécie animal. Este processo é rápido na égua, já que a separação do corion (membrana fetal) de sua inserção uterina ocorre durante a expulsão do feto, com o qual o parto deve ser concluído rapidamente ou, caso contrário, o potro se asfixiaria. Nos ruminantes, a expulsão da placenta cotiledonaria é um processo mais lento que exige a separação dos cotilédones (membrana fetal) das carúnculas do útero. Por conseguinte, a troca de nutrientes e oxigênio entre a mãe e o feto continua até que este tenha sido totalmente expelido, devido ao cordão umbilical destes animais ser bastante longo. Nas fêmeas politocas, como a porca, geralmente as placentas de vários leitões são expulsadas no final, quando os leitões já foram expelidos, se bem que o último leitão poderá ser expelido durante a expulsão da massa placentária. 3. LACTAÇÃO A lactação constitui o processo que define os mamíferos como classe biológica. O desenvolvimento pós-natal dos mamíferos vai depender, em grande medida, dos nutrientes e defesas fornecidos pela mãe através da secreção de leite (imunoglobulinas). Assim, uma vez concluído o desenvolvimento gestacional do feto, a glândula mamária irá substituir, de certa forma, a função nutritiva e protetora da placenta durante a gestação. 3.1 Anatomia funcional da glândula mamária A estrutura funcional da glândula mamária é muito semelhante em todos os mamíferos, embora o tamanho, forma e número de glândulas varia dependendo da espécie animal. As glândulas mamárias desenvolvem-se como estruturas pares cujo número varia de um par (égua, cabra e ovelha), dois pares (vaca) até sete ou nove (porca). A localização das glândulas também difere sendo inguinal em vaca, égua, cabra e ovelha, enquanto que na porca, cadela e gata se estendem por todo o comprimento do tórax e abdômen. Nos animais domésticos em geral as glândulas mamárias recebem o nome de úberes. Tomando como modelo a vaca, a glândula mamária se organiza em duas estruturas: o estroma, formado por tecido conjuntivo procedente dos ligamentos suspensório medial, localizado entre os dois pares de glândulas, dando suporte à segunda estrutura que é o tecido secretor. Este é formado por acúmulos de células secretoras formando estruturas ocas chamadas alvéolos, que são as unidades fundamentais secretoras de leite. Os alvéolos estão circulados internamente por células epiteliais (secretoras) e rodeados externamente por células mioepiteliais contráteis, cuja contração origina a ejeção do leite (figura 3). O agrupamento de vários alvéolos adjacentes formam um lobo secretor. Figura 3. Diagrama de um agregado de alvéolos na glândula mamária de uma cabra. Fonte: COWIE et al, 1980. Os lobos expelem a secreção através de ductos que, por sua vez, drenam os ductos galactóforas (ductos lácteos) de maior diâmetro, para desembocar em áreas especializadas em armazenar o leite chamadas cisternas (vaca, cabra). Finalmente, a cisterna abre-se para o exterior através do canal papilar da teta. A presença do músculo liso na teta permite-lhe agir como esfíncter para impedir que o leite seja expelido passivamente do interior da glândula. O mamilo/teta é provido de numerosos receptores sensitivos cuja excitação durante a ordenha ou amamentação vai desencadear estímulos nervosos de grande importância para a manutenção da lactação. 3.2 Desenvolvimento da glândula mamária (mamogênese) A glândula mamária difere das demais glândulas do organismo no escasso desenvolvimento que apresenta no nascimento da fêmea, o qual não se inicia até que esta não atinja a puberdade. O início da atividade cíclica do ovário (puberdade) dá origem à síntese de estrogênios (fase folicular do ciclo estral) e progesterona (fase lútea). Os estrogênios originam o alongamento e ramificação dos ductos e a formação de pequenas massas esféricas de células (os futuros alvéolos). Embora este desenvolvimento seja dependente do estrogênio, é também necessária a ação sinérgica da prolactina, hormona do crescimento (GH) e corticoides adrenais, como demonstrado pelos estudos realizados em ratos aos quais foi removida a hipófise, glândulas suprarrenais e ovários (figura 4). A função da progesterona no desenvolvimento da glândula mamária é estimular o crescimento do lobo-alveolar, mas como no caso anterior também requer a ação conjunta dos hormônios acima mencionados. Figura 4. Hormonas relacionadas com o crescimento da glândula mamária e início da secreção de leite na rata hipofisectomizada-adrenoectomizada-ovariectomizada. Fonte: COWIE, 1980. O desenvolvimento da glândula, durante cada ciclo estral, vai depender da duração da fase folicular (níveis elevados de estrogênio), já que nas restantes fases do ciclo, quando os níveis de estrogênio são baixos, os ductos sofrem uma ligeira regressão. Nas espécies com ciclos curtos (rata), em que a fase folicular do ciclo é predominante, enquanto a fase lútea é quase inexistente, verifica-se um grande desenvolvimento dos ductos; enquanto que aquelas que apresentam um corpo lúteo funcional de longa duração (cadela e primatas), além do crescimento dos ductos, mostram um grande desenvolvimento lóbulo-alveolar semelhante ao que ocorre na gestação. É durante a gestação que o sistema alveolar sofre uma hipertrofia considerável, resultando em lobos proeminentes e no desenvolvimento da luz interna dos alvéolos, fato que é evidente na maioria dos animais domésticos por volta da metade do período gestacional. Em algumas espécies, as células que circundam interiormente os alvéolos contêm produtos secretores, indicando que a glândula mamária já está preparada para a fase da lactação. O desenvolvimento glandular durante a gestação deve-se ao efeito conjunto da progesterona e dos estrogênios com as hormonas hipofisárias acima mencionadas: prolactina, hormona do crescimento (GH) e adrenocorticotropina (ACTH). A proporção entre estrogênios e progesterona varia de acordo com a espécie, mas geralmente é necessária uma maior concentração de progesterona (proveniente do corpo lúteo ou da placenta). Quanto às hormonas hipofisárias, a prolactina desempenha um papel fundamental na diferenciação da glândula mamária (mesmo a baixas concentrações) ao estimular o desenvolvimento do epitélio secretor dos alvéolos. A GH favorece o crescimento dos ductos e a ACTH estimula a secreção de corticoides nas adrenais que, por sua vez, favorecem de forma generalizada o crescimento das glândulas. 3.3 Secreção da glândula mamária (lactogênese) A lactogênese, ou o processo pelo qual se produz a síntese e secreção do leite pela glândula mamária, começa no final da gestação coincidindo com o desencadeamento do parto. O primeiro leite formado imediatamente antes ou depois do parto é denominado colostro. No entanto, a lactação não pode desenvolver- se completamente até que se inicie o processo de parto. Isto deve-se ao fato de que o processo de lactação resulta de uma interação complexa de hormonas que preparam a glândula mamária para a secreção do leite. Os requisitos hormonais mínimos para o início da lactogênese são: aumento da secreção de estrogênios, prolactina e corticoides, juntamente com a diminuição da concentração de progesterona, perfis hormonais que estão intimamente relacionados com o desencadeamento do parto. Isto deve-se ao fato de que a progesterona inibe a atividade lactogênica da prolactina bloqueando a formação dos seus receptores na glândula mamária durante a gestação impedindo, assim, a prolactina de sintetizar os componentes fundamentais do leite. Pelo contrário, o aumento da concentração de estrogênios no final da gestação (figura 1, na seção do parto) estimula a síntese, o armazenamento e a secreção hipofisária de prolactina. Assim, apesar da glândula mamária estar preparada para iniciar a secreção de leite, muito antes da data prevista para o parto, a elevada concentração de progesterona (existente durante esse período de gestação) impede a fase láctea (saída do leite pelas tetas) de ocorrer antes da expulsão do feto. Desta forma, o feto poderá beneficiar das vantagens que o fornecimento do colostro materno irá trazer para a sua sobrevivência (imunização, nutrição e favorecimento da exoneração do mecônio). O aumento da concentração de estrogênios nos dias que antecederem o parto resulta num rápido aumento das concentrações plasmáticas de prolactina e corticoides. A prolactina é a hormona lactogênica mais importante na síntese dos componentes do leite. No entanto, para que esta hormona possa exercer a sua função, é necessária a participação dos corticoides, já que os mesmos são os responsáveis pelo desenvolvimento das organelas citoplasmáticas (retículo endoplasmático rugoso e aparelho de Golgi) onde se realiza a síntese do leite. No desenvolvimento da lactogênese, para além da prolactina e dos corticoides, participam também outras hormonas como a insulina, a tiroxina e o hormônio do crescimento. A insulina estimula a proliferação de novas células epiteliais na glândula mamária, enquanto a tiroxina, embora não seja essencial para a lactação, pode influenciar no volume de leite produzido pela fêmea (alta produção leiteira). Por último, a hormona do crescimento favorece, em geral, a lactação, existindo atualmente um interesse considerável no uso desta hormona para promover a produção adicional de leite em vacas através da sua administração exógena (trabalho e projeto desenvolvido pela professora titular e médica-veterinária do IFPB Campus Sousa Marianne Christina Velaqua). 3.3.1 Síntese e secreção dos componentes do leite Os principais constituintes do leite são: proteínas (caseína, alfa-lactalbumina, albumina sérica e imunoglobulinas), açúcares (lactose), gorduras (principalmente sob a forma de triglicerídeos), vitaminas, minerais e citrato (no caso dos ruminantes). As proteínas (caseína e alfa-lactalbumina) são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e posteriormente embaladas em vesículas secretoras do aparelho de Golgi para serem liberadas da célula para a luz alveolar mediante um processo de exocitose. A lactose é o principal açúcar do leite que, além disso, atua regulando a pressão osmótica do mesmo de modo que o volume de leite que a glândula mamária segrega está diretamente relacionado com a quantidade de lactose presente. A síntese da lactose ocorre no aparelho de Golgi pela condensação de glicose e galactose; esta reação é catalisada por uma enzima (lactose sintetase) presente na membrana do aparelho de Golgi que, por sua vez, é ativada pela proteína alfa-lactalbumina. Esta proteína só aparece na glândula mamária e é essencial para a síntese da lactose, o que demonstra que este açúcar é exclusivamente formado no leite. A lactose é também embalada junto com o cálcio, o fosfato e as proteínas nas vesículas secretoras para ser expulsada ao lúmen alveolar por exocitose. As imunoglobulinas (anticorpos IgA) são formadas pelas células plasmáticas, derivadas dos linfócitos B do sangue, como consequência da exposição da mãe a diferentes microrganismos. Estes anticorpos passam para a glândula mamária por migração dessas células a partir dos tecidos adjacentes. Os triglicerídeos são sintetizados no citoplasma e no retículo endoplasmático liso a partir de ácidos graxos provenientes da circulação sanguínea; em seguida, unem-se formando glóbulos de gordura que se dirigem até o vértice da membrana plasmática para serem finalmente expelidos para a luz do alvéolo, rodeados pela membrana, formando assim uma dispersão de glóbulos de gordura (figura 5). Figura 5. Estrutura de três células alveolares durante a síntese do leite. Fonte: COWIE, 1980. Do ponto de vista quantitativo, a caseína e os triglicerídeos constituem as proteínas e as fontes de energia, respectivamente, mais importantes do leite. Por último, o citrato é um intermediário do metabolismo da glicose que ocorre em grande concentração no leite dos ruminantes. Este composto é também englobado no interior das vesículas secretoras, junto com os outros compostos, para sua expulsão à luz alveolar. A composição do leite varia dependendo da espécie animal, e difere também até entre a mesma espécie. Estas variações estão relacionadas com a raça, idade, estágio de lactação e estado nutricional do animal. O teor de gordura no leite de ovelhas, porcas, cadelas e gatas varia entre 7 e 10%. No gado leiteiro estes valores variam de 3,5 a 5,5%, dependendo da raça. Em relação às cabras, os valores de gordura são muito semelhantes aos das vacas, enquanto o leite das éguas é o que tem menor teor de gordura (tabela 1). Espécie Gordura Proteína Lactosa Cinzas/Cálcio Gata 7,1 10,1 4,2 0,5 Vaca holandesa 3,5 3,1 4,9 0,7 Cadela 9,5 9,3 3,1 1,2 Cabra 3,5 3,1 4,6 0,8 Égua 1,6 2,4 6,1 0,5 Tabela 1. Composição do leite em várias espécies (%). Fonte: JACOBISON, 1984. 3.4 Manutenção da lactação (galactopoiese) A capacidade da glândula mamária de secretar um grande volume de leite começa em/ou imediatamente antes do parto, para aumentar no período pós-parto durante um tempo variável e, posteriormente, diminuir de forma gradual. Em geral, existe um paralelismo entre a atividade secretora da glândula e a procura de leite por parte do lactente. Isto deve-se ao fato de sucção pelo lactente, ou a extração por ordenha, que constituem o fator fundamental para a manutenção da lactação. A sucção estimula a lactação de duas formas: a) reduzindo os efeitos inibitórios da pressão intramamária produzida pela acumulação de leite, e b) estimulando intensamente a secreção de hormonas necessárias para manter a síntese e secreção de leite nos alvéolos. As hormonas que desempenham um papel fundamental na manutenção da lactação são: I) a prolactina, que é responsável pela estimulação da síntese e secreção de leite nas células epiteliais nos alvéolos, e 2) a oxitocina, que provoca a contração das células musculares que circundam externamente os alvéolos e os ductos (células mioepiteliais). A libertação de ambos os hormônios ocorre como resultado de um reflexo neuroendócrino originado pela estimulação do mamilo. 3.4.1 Secreção reflexa de prolactina A secreção de prolactina é regulada por dois fatores hipotalâmicos: a dopamina, que inibe a secreção de prolactina e um fator cuja identidade não está bem definida, conhecido como fator liberador de prolactina (PRF)que estimula a liberação deste hormônio. O estímulo sensorial originado como sequência da estimulação do mamilo, pela sucção do lactente, é transportado através da medula espinhal para o hipotálamo, onde atua na inibição da dopamina ou estimulando a secreção do PRF para desencadear a secreção de prolactina da adenohipófise para a circulação sanguínea (figura 6). Figura 6. Reflexos neuroendócrinos secretores de prolactina e oxitocina. Fonte: HAFEZ, 2000. A prolactina estimula a secreção dos componentes do leite para a luz dos alvéolos, afim de repor o volume de leite extraído durante a última ordenha ou sucção. Ao mesmo tempo, a prolactina induz a síntese das proteínas, incluindo a alfa-lactalbumina para estimular novamente a síntese da lactosa, bem como as enzimas necessárias para a produção dos triglicerídeos. Desta forma, a secreção de prolactina originada pelo lactente durante o aleitamento proporciona um mecanismo simples para combinar o volume de produção de leite com as necessidades do lactente. A quantidade de prolactina liberada durante cada período de sucção depende do número de crias, da duração do estímulo e dos intervalos de tempo decorridos entre os períodos de sucção (ou ordenha). No caso das vacas leiteiras, as ordenhas são geralmente realizadas de doze em doze horas, intervalo de tempo suficiente para manter a lactogênese. Os valores plasmáticos de prolactina aumentam imediatamente após o início da ordenha, mas os valores mais elevados são obtidos cerca de meia hora após o início do estímulo (ordenha ou sucção). A secreção de prolactina e a produção de leite são influenciadas de alguma forma pelo fotoperíodo, uma vez que, em alguns animais se comprovou como o aumento do número de horas de exposição à luz dá origem a um aumento da concentração de prolactina circulante, bem como uma maior produção de leite (entre 6 e 10%) (trabalho e projeto elaborado pelos estudantes do curso técnico em agropecuária e da graduação em Medicina Veterinária do IFPB Campus Sousa sob a coordenação e orientação da profa. Me. Esp. Marianne C. Velaqua). 3.4.2 Reflexo da ejeção do leite A sucção do mamilo pelo lactente estimula os receptores sensoriais presentes nesta estrutura, originando a geração de impulsos nervosos que são transmitidos pelas vias nervosas ascendentes da medula espinhal para os corpos celulares produtores de oxitocina no hipotálamo. O estímulo desencadeia a síntese e liberação de um bolo de oxitocina através das terminações nervosas dos núcleos hipotalâmicos para a neurohipófise, da qual é transmitida, através do sangue, para a glândula mamária, provocando a contração das células mioepiteliais que rodeiam os alvéolos (figura 6). Além da estimulação direta do mamilo provocada pela sucção, qualquer estímulo relacionado à ordenha é capaz de gerar o reflexo da ejeção, por exemplo: os estímulos sensoriais auditivos (ruído dos cubos na hora da ordenha), visuais (ambiente da sala de ordenha), táteis (lavagem manual dos mamilos antes da ordenha) e os estímulos olfatórios que se produzem em torno do animal. O desencadeamento do reflexo de ejeção pelos estímulos sensoriais, que não estão diretamente relacionados com a sucção ou ordenha, indica a possível participação de centros superiores do sistema nervoso central para controlar a secreção de oxitocina. Esta teoria é baseada em que os estímulos relacionados com situações de estresse em animais de estimação (medo, ansiedade, frio, etc.) inibem a ejeção do leite. A contração das células mioepiteliais gera um aumento da pressão intra-alveolar mamária, provocando o deslocamento do leite para os ductos maiores da glândula. Este efeito é popularmente conhecido como diminuição do leite e constitui um mecanismo fisiológico muito eficaz para controlar a expulsão do leite para o mamilo, assegurando que a ejeção do leite se realize unicamente quando o lactente o demanda. O efeito estimulante da oxitocina é de grande importância já que a maior parte do leite se encontra nos alvéolos e nos ductos, com o qual, a ausência deste hormônio provocaria um lento movimento do leite para a cisterna do úbere e, portanto, uma menor quantidade de leite. Assim, quando os alvéolos e ductos menores são contraídos, ocorre o relaxamento dos ductos principais, bem como da cisterna (ruminantes) e do mamilo, o que dá origem a um aumento destas estruturas para alojar o volume de leite expelido. Como resultado da volumosa ejeção do leite dos alvéolos e ductos menores, ocorre um aumento da pressão intramamária de modo que o lactente terá que vencer a resistência do esfíncter do mamilo para poder extrair o leite. A produção de leite pela glândula mamária diminui gradualmente à medida que os intervalos de tempo entre os dois períodos de amamentação do lactente diminuem e os estímulos necessários para manter as concentrações de prolactina e oxitocina na circulação sanguínea. A diminuição ou cessação da secreção de leite, geralmente coincide com a mudança na alimentação das crias (desmame) para passar à dieta característica da espécie. 3.5 Colostro O colostro é o primeiro leite que se forma na glândula mamária coincidindo com o parto. A ingestão de colostro por recém-nascidos é de grande importância para a sua sobrevivência, não só pelo seu elevado valor nutritivo, mas também pelo seu teor em imunoglobulinas (IgA) que lhe confere a imunização passiva necessária para o proteger contra patologias. Em algumas espécies (homem, coelho e cobaia) grande parte dos anticorpos passam para a circulação do feto através da placenta durante a gestação. Nos animais domésticos (vaca, égua, ovelha, cabra, porco) as características da placenta (número de camadas entre a circulação materna e fetal) não permitem a passagem destas proteínas. Como resultado, a imunização das crias nestas espécies animais vai depender da transferência das imunoglobulinas através do colostro. O epitélio intestinal dos recém-nascidos permite a passagem destas imunoglobulinas durante as primeiras 24 a 48 horas de vida. Passado este tempo, o epitélio torna-se impermeável à passagem dos anticorpos, fato que põe em evidência a importância que tem para os animais recém-nascidos e desprovidos de defesas a ingestão do colostro durante os primeiros dias. A composição do colostro caracteriza-se (em relação ao leite normal) por um teor mais elevado de proteínas, vitaminas, minerais e uma menor concentração de lactose. A composição do colostro muda gradualmente durante os primeiros três dias após o parto para se transformar em leite normal. 4. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES O parto, ou processo fisiológico pelo qual se expulsa o feto, é o resultado da maturação sequencial de um sistema de comunicação hormonal. A sequência inicia-se no sistema nervoso central do feto de onde os sinais são transmitidos e amplificados, através da hipófise, para as glândulas adrenais fetais, as quais respondem ao estímulo mediante a secreção de cortisol. O aumento da concentração de cortisol por parte do feto indica que este conseguiu o desenvolvimento necessário para enfrentar a vida extrauterina e, portanto, é hora de interromper a gestação. O cortisol atua sobre a placenta para aumentar a secreção de estrogênios que, por sua vez, estimulam a síntese e a liberação de prostaglandinas. O resultado é a diminuição da progesterona, que é a hormona encarregada de manter a gestação ao inibir as contrações espontâneas do útero, impedindo assim a expulsão prematura do feto. O útero, sob os efeitos da prostaglandina, começa a contrair-se ao mesmo tempo que o colo uterino amolece e dilata progressivamente (fase preparatória do parto). A passagem do feto ao canal do parto origina a secreção reflexa de oxitocina (fase de expulsão), causando contrações de maior frequência e intensidade que culminam com a expulsão do feto. Finalmente, as contrações uterinas continuam durante algum tempo até que finalmente é expulsa a placenta (fase de expulsão da placenta). O desenvolvimento da glândula mamária durante a gestação e a subsequente capacidade desta estrutura para secretar leite, coincidindo com o parto, oferece aos animais pertencentes à classe biológica dos mamíferos a vantagem de alimentar as suas crias para assegurar a sua sobrevivência durante as primeiras fases do seu desenvolvimento e, portanto, a continuidade da espécie. A lactação constitui um dos processos fisiológicos mais complexos em consequência do grande número de hormonas que, segregadas de forma coordenada, controlam as diferentes fases pelo que atravessa este processo: I) mamogênese ou desenvolvimento dos dutos e estruturas lóbulo-alveolares durante a gestação; 2) lactogênese ou síntese láctea por células epiteliais e sua secreção para a luz alveolar coincidindo com o parto, e 3) galactopoiese ou manutenção da síntese e secreção do leite como consequência da sua extração da glândula mamária seja pela sucção da cria ou pela ordenha. -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BEIGHLE, D. E. The effect of gestation and lactation on bone calcium, phosphorus and magnesium in dairy cows. Journal of the South African Veterinary Association, v. 70, n. 4, p. 142-146, 1999. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. 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Reproducción en los animales domésticos. Montevidéu: Melibea, 2002. (shrink)

Neuropsychological findings used to motivate the "two visual systems" hypothesis have been taken to endanger a pair of widely accepted claims about spatial representation in conscious visual experience. The first is the claim that visual experience represents 3-D space around the perceiver using an egocentric frame of reference. The second is the claim that there is a constitutive link between the spatial contents of visual experience and the perceiver's bodily actions. In this paper, I review and assess three main sources (...) of evidence for the two visual systems hypothesis. I argue that the best interpretation of the evidence is in fact consistent with both claims. I conclude with some brief remarks on the relation between visual consciousness and rational agency. (shrink)

The Eugenic Mind Project is a wide-ranging, philosophical book that explores and critiques both past and present eugenic thinking, drawing on the author’s intimate knowledge of eugenics in North America and his previous work on the cognitive, biological, and social sciences, the fragile sciences. Informed by the perspectives of Canadian eugenics survivors in the province of Alberta, The Eugenic Mind Project recounts the history of eugenics and the thinking that drove it, and critically engages contemporary manifestations of eugenic thought, newgenics. (...) An accessible, original work of scholarship adopting what the author calls a standpoint eugenics, this book focuses on the roots of eugenic thinking past and present. It will provoke and enrich discussions about human nature and human diversity, the social uses of biotechnology, and social policy governing future generations. You can download the preface and acknowledgements here. (shrink)

Although the Evans argument against vague identity has been much discussed, proposah for blocking it have not so far satisfied general conditions which any solution ought to meet. Moreover, the relation between ontically vague identity and ontic vagueness more generally has not yet been satisfactorily addressed. I advocate a way of resisting the Evans argument which satisfies the conditions. To show how this approach can vindicate particular cases of ontically vague identity, I develop a framework for describing ontic vagueness in (...) general in terms of multiple actualities. This provides aprìncipled approach to ontically vague identity which is unaffected by the Evans argument. (shrink)

Discussions of whistleblowing and employee loyalty usually assume either that the concept of loyalty is irrelevant to the issue or, more commonly, that whistleblowing involves a moral choice in which the loyalty that an employee owes an employer comes to be pitted against the employee''s responsibility to serve public interest. I argue that both these views are mistaken and propose a third view which sees whistleblowing as entirely compatible with employee loyalty.

A discussion of a number of ways that information can be present in a computer program without being explicitly represented.

This paper examines the standard view of realization operative incontemporary philosophy of mind, and proposes an alternative, generalperspective on realization. The standard view can be expressed, insummary form, as the conjunction of two theses, the sufficiency thesis andthe constitutivity thesis. Physicalists of both reductionist and anti-reductionist persuasions share a conception of realization wherebyrealizations are determinative of the properties they realize and physically constitutive of the individuals with those properties. Centralto the alternative view that I explore here is the idea that (...) the requisite,metaphysically robust notion of realization is ineliminably context-sensitive. I shall argue that the sufficiency and constitutivity theses aretypically not jointly satisfied by any one candidate realizer, and that goingcontext-sensitive in one's metaphysics is preferable to the standard view.The context-sensitive views developed here are implicit in a range ofcommon views in both the philosophy of mind and the philosophy of biology,even if they have not been explicitly articulated, and even though theyundermine other views that are commonly endorsed. (shrink)

John Hawthorne in a recent paper takes issue with Lewisian accounts of counterfactuals, when relevant laws of nature are chancy. I respond to his arguments on behalf of the Lewisian, and conclude that while some can be rebutted, the case against the original Lewisian account is strong.I develop a neo-Lewisian account of what makes for closeness of worlds. I argue that my revised version avoids Hawthorne’s challenges. I argue that this is closer to the spirit of Lewis’s first (non-chancy) proposal (...) than is Lewis’s own suggested modification. (shrink)

This paper considers ten questions that those puzzled by or skeptical of extended cognition have posed. Discussion of these questions ranges across substantive, methodological, and dialectical issues in the ongoing debate over extended cognition, such as whether the issue between proponents and opponents of extended cognition is merely semantic or a matter of convention; whether extended cognition should be treated in the same way as extended biology; and whether conscious mental states pose a special problem for the extended mind thesis. (...) Lethocerus, the giant water bug, will be a recurrent reference point for much of the discussion. (shrink)

An account of depiction should explain its key features. I identify six: that depiction is from a point of view; that it represents its objects as having a visual appearance; that it depictive content is always reasonably detailed; that misrepresentation is possible, but only within limits; and that the ability to interpret depictions co-varies, given general competence with pictures, with knowledge of what the depicted objects look like. All this suggests that picturing works by capturing appearances, but how more precisely (...) does it operate? I show how to use the notion of experienced resemblance in outline shape to analyse depiction in such a way as to answer this question, and to explain the six key features above. (shrink)

Corcoran, J. 2007. Psychologism. American Philosophy: an Encyclopedia. Eds. John Lachs and Robert Talisse. New York: Routledge. Pages 628-9. -/- Psychologism with respect to a given branch of knowledge, in the broadest neutral sense, is the view that the branch is ultimately reducible to, or at least is essentially dependent on, psychology. The parallel with logicism is incomplete. Logicism with respect to a given branch of knowledge is the view that the branch is ultimately reducible to logic. Every branch (...) of knowledge depends on logic. Psychologism is found in several fields including history, political science, economics, ethics, epistemology, linguistics, aesthetics, mathematics, and logic. Logicism is found mainly in branches of mathematics: number theory, analysis, and, more rarely, geometry. Although the ambiguous term ‘psychologism’ has senses with entirely descriptive connotations, it is widely used in senses that are derogatory. No writers with any appreciation of this point will label their own views as psychologistic. It is usually used pejoratively by people who disapprove of psychologism. The term ‘scientism’ is similar in that it too has both pejorative and descriptive senses but its descriptive senses are rarely used any more. It is almost a law of linguistics that the negative connotations tend to drive out the neutral and the positive. Dictionaries sometimes mark both words with a usage label such as “Usually disparaging”. In this article, the word is used descriptively mainly because there are many psychologistic views that are perfectly respectable and even endorsed by people who would be offended to have their views labeled psychologism. A person who subscribes to logicism is called a logicist, but there is no standard word for a person who subscribes to psychologism. ‘Psychologist’, which is not suitable, occurs in this sense. ‘Psychologician’, with stress on the second syllable as in ‘psychologist’, has been proposed. In the last century, some of the most prominent forms of psychologism pertained to logic; the rest of this article treats only such forms. Psychologism in logic is very “natural”. After all, logic studies reasoning, which is done by the mind, whose nature and functioning is studied in psychology—using the word ‘psychology’ in its broadest etymological sense. (shrink)

In this article, I reconsider bio-essentialism in the study of kinship, centering on David Schneider’s influential critique that concluded that kinship was “a non-subject” (1972:51). Schneider’s critique is often taken to have shown the limitations of and problems with past views of kinship based on biology, genealogy, and reproduction, a critique that subsequently led those reworking kinship as relatedness in the new kinship studies to view their enterprise as divorced from such bio-essentialist studies. Beginning with an alternative narrative connecting kinship (...) past and present and concluding by introducing a novel way of thinking about kinship, I have three constituent aims in this research article: (1) to reconceptualize the relationship between kinship past and kinship present; (2) to reevaluate Schneider’s critique of bio-essentialism and what this implies for the contemporary study of kinship; and (3) subsequently to redirect theoretical discussion of what kinship is. This concluding discussion introduces a general view, the homeostatic property cluster (HPC) view of kinds, into anthropology, providing a theoretical framework that facilitates realization of the often-touted desideratum of the integration of biological and social features of kinship. [bio-essentialism, kinship studies, homeostatic property cluster kinds, Schneider, genealogy]. (shrink)

Philosophers of biology and biologists themselves for the most part assume that the concept of kin is progenerative: what makes two individuals kin is a direct or indirect function of reproduction. Derivatively, kinship might likewise be presumed to be progenerative in nature. Yet a prominent view of kinship in contemporary cultural anthropology is a kind of constructivism or performativism that rejects such progenerativist views. This paper critically examines an influential line of thinking used to critique progenerativism and support performativism that (...) cites cross-cultural diversity in what I will call kinmaking. I challenge several key assumptions made in moving from this appeal to ethnography to conclusions about kinship and progeneration, arguing that closer scrutiny of both the ethnographic record and inferences that draw on it in fact support progenerative views of both kinship and kinmaking. (shrink)

Who is recognised as a philosopher and what counts as philosophy influence both the content of a philosophical education and academic philosophy’s continuing demographic skew. The “philosophical who” and the “philosophical what” themselves are a partial function of matters that have been passed over in collective silence, even if that now feels to some like a silence belonging to the distant past. This paper discusses some philosophical silences regarding race, gender, and disability in the context of reflection on philosophical education (...) and on philosophical practice in the public sphere. It focuses on Charles Mills’ writings on race, Susan Babbitt’s on race and gender, and on more collaboratively-generated work on eugenics and disability. (shrink)

The causal impacts of genes and environment on any one biological trait are inextricably entangled, and consequently it is widely accepted that it makes no sense in singleton cases to privilege either factor for particular credit. On the other hand, at a population level it may well be the case that one of the factors is responsible for more variation than the other. Standard methodological practice in biology uses the statistical technique of analysis of variance to measure this latter kind (...) of causal efficacy. In this paper, I argue that: 1) analysis of variance is in fact badly suited to this role; and. (shrink)

It is not a particularly hard thing to want or seek explanations. In fact, explanations seem to be a large and natural part of our cognitive lives. Children ask why and how questions very early in development and seem genuinely to want some sort of answer, despite our often being poorly equipped to provide them at the appropriate level of sophistication and detail. We seek and receive explanations in every sphere of our adult lives, whether it be to understand why (...) a friendship has foundered, why a car will not start, or why ice expands when it freezes. Moreover, correctly or incorrectly, most of the time we think we know when we have or have not received a good explanation. There is a sense both that a given, successful explanation satisfies a cognitive need, and that a questionable or dubious explanation does not. There are also compelling intuitions about what make good explanations in terms of their form, that is, a sense of when they are structured correctly. (shrink)

The purpose of this paper is to defend what I call the action-oriented coding theory (ACT) of spatially contentful visual experience. Integral to ACT is the view that conscious visual experience and visually guided action make use of a common subject-relative or 'egocentric' frame of reference. Proponents of the influential two visual systems hypothesis (TVSH), however, have maintained on empirical grounds that this view is false (Milner & Goodale, 1995/2006; Clark, 1999; 2001; Campbell, 2002; Jacob & Jeannerod, 2003; Goodale & (...) Milner, 2004). One main source of evidence for TVSH comes from behavioral studies of the comparative effects of size-contrast illusions on visual awareness and visuo- motor action. This paper shows that not only is the evidence from illusion studies inconclusive, there is a better, ACT-friendly interpretation of the evidence that avoids serious theoretical difficulties faced by TVSH. (shrink)

I think there is something to be said in a positive and constructive vein about collective intentionality in non-human animals. Doing so involves probing at the concept of collective intentionality fairly directly (Section 2), considering the various forms that collective intentionality might take (Section 3), showing some sensitivity to the history of appeals to that concept and its close relatives (Section 4), and raising some broader questions about the relationships between sociality, cognition, and institutions by discussing two different possible cases (...) of collective intentionality in non-human animals: that of the social insects (Section 5) and that of highly social mammals, such as canines (Section 6). If the discussion here is on track, then the widely shared perspective on collective intentionality exemplified by the work of Searle and Tomasello needs to be reconsidered. (shrink)

The Architecture of the Mind is itself built on foundations that deserve probing. In this brief commentary I focus on these foundations—Carruthers’ conception of modularity, his arguments for thinking that the mind is massively modular in structure, and his view of human cognitive architecture.

The first half of this review article on Locke on primary and secondary qualities leads up to a fairly straightforward reading of what Locke says about the distinction in Essay II.viii, one that, in its general outlines, represents a sympathetic understanding of Locke’s discussion. The second half of the paper turns to consider a few of the ways in which interpreting Locke on primary and secondary qualities has proven more complicated. Here we take up what is sometimes called the Berkeleyan (...) interpretation of Locke, the understanding of Locke’s resemblance thesis, and Locke’s views of qualities and their relationship to powers. (shrink)

This afterword to Species and Beyond provides some reflections on species, with special attention to what I think the most significant developments have been in the thinking of biologists and philosophers working on species over the past 25 years, as well as some bad jokes.

This article defends a version of the Westermarck Effect, integrating existing clinical, biological, and philosophical dimensions to incest avoidance. By focusing on care-based attachment in primates, my formulation of the effect suggests the power of a phylogenetic argument widely accepted by primatologists but not by cultural anthropologists. Identifying postadoption incest as a phenomenon with underexplored evidential value, the article sketches an explanatory strategy for reconciling the effect with the clinical reality of incest, concluding with an explicit argument against culture-first or (...) conventionalist accounts of incest avoidance prevalent in anthropology. (shrink)

Can indistinguishable objects differ aesthetically? Manifestationism answers ‘no’ on the grounds that (i) aesthetically significant features of an object must show up in our experience of it; and (ii) a feature—aesthetic or not—figures in our experience only if we can discriminate its presence. Goodman’s response to Manifestationism has been much discussed, but little understood. I explain and reject it. I then explore an alternative. Doubles can differ aesthetically provided, first, it is possible to experience them differently; and, second, those experiences (...) reflect differences in the objects’ themselves. A range of objections to this position is considered, but all are found wanting. (shrink)

This paper focuses on the research field of machine ethics and how it relates to a technological singularity—a hypothesized, futuristic event where artificial machines will have greater-than-human-level intelligence. One problem related to the singularity centers on the issue of whether human values and norms would survive such an event. To somehow ensure this, a number of artificial intelligence researchers have opted to focus on the development of artificial moral agents, which refers to machines capable of moral reasoning, judgment, and decision-making. (...) To date, different frameworks on how to arrive at these agents have been put forward. However, there seems to be no hard consensus as to which framework would likely yield a positive result. With the body of work that they have contributed in the study of moral agency, philosophers may contribute to the growing literature on artificial moral agency. While doing so, they could also think about how the said concept could affect other important philosophical concepts. (shrink)

How can a business institution function as an ethical institution within a wider system if the context of the wider system is inherently unethical? If the primary goal of an institution, no matter how ethical it sets out to be, is to function successfully within a market system, how can it reconcile making a profit and keeping its ethical goals intact? While it has been argued that some ethical businesses do exist, e.g., Johnson and Johnson, the argument I would like (...) to put forth is that no matter how ethical a business institution is, or how ethical its goals are, its capacity to act in an ethical manner is restricted by the wider system in which it must operate, the market system. Unless there is a fundamental change in the notion of the market system itself, the capacity for individual businesses to act in an ethical manner will always be restricted. My argument is divided into two parts. The first part is to show the inherent bias towards unethical outcomes that is inherent in the market system. The second part is to suggest how to reorient the general economic framework in order to make ethical institutions more possible. The question then becomes, how to define economic behavior in terms other than competition for profit. (shrink)

This paper identifies and criticizes certain fundamental commitments of virtue theories in epistemology. A basic question for virtues approaches is whether they represent a ‘third force’––a different source of normativity to internalism and externalism. Virtues approaches so-conceived are opposed. It is argued that virtues theories offer us nothing that can unify the internalist and externalist sub-components of their preferred success-state. Claims that character can unify a virtues-based axiology are overturned. Problems with the pluralism of virtues theories are identified––problems with pluralism (...) and the nature of the self; and problems with pluralism and the goals of epistemology. Moral objections to virtue theory are identified––specifically, both the idea that there can be a radical axiological priority to character and the anti-enlightenment tendencies in virtues approaches. Finally, some strengths to virtue theory are conceded, while the role of epistemic luck is identified as an important topic for future work. (shrink)

Standard statistical measures of strength of association, although pioneered by Pearson deliberately to be acausal, nowadays are routinely used to measure causal efficacy. But their acausal origins have left them ill suited to this latter purpose. I distinguish between two different conceptions of causal efficacy, and argue that: 1) Both conceptions can be useful 2) The statistical measures only attempt to capture the first of them 3) They are not fully successful even at this 4) An alternative definition more squarely (...) based on causal thinking not only captures the second conception, it can also capture the first one better too. (shrink)

In her recent book Persons and Bodies1, Lynne Rudder Baker has defended what she calls the constitution view of persons. On this view, persons are constituted by their bodies, where “constitution” is a ubiquitous, general metaphysical relation distinct from more familiar relations, such as identity and part-whole composition.

Two kinds of explanation might be put forward. The first goes like this: the necessary connection between the location of a whole and the location of its parts holds because the location of the whole is nothing but the collective location of its parts. The second style of explanation goes like this: the connection holds because what it is for a material whole to have something as a part, is (perhaps among other things) for the whole to contain the part.

In this paper, I discuss the claim, endorsed by a number of authors, that contributing to a collective harm is the ground for special responsibilities to the victims of that harm. Contributors should, between them, cover the costs of the harms they have inflicted, at least if those harms would otherwise be rights-violating. I raise some doubts about the generality of this principle before moving on to sketch a framework for thinking about liability for the costs of harms in general. (...) This framework uses a contractualist framework to build an account of how to think about liability for costs on the basis of the presumably attractive thought that individual agents should have as much control over their liabilities as is compatible with others having like control. I then use that framework to suggest that liability on the basis of contribution should be restricted to cases where the contributors could have avoided their contribution relatively costlessly, where meeting the liability is not crippling for them, and where such a liability would not have chilling effects, either on them or on third parties. This account of the grounds for contributory liability also has the advantage of avoiding a number of awkward questions about what counts as a contribution by shifting the issue away from often unanswerable questions about the precise causal genesis of some harm or other. Instead, control over conduct which plausibly has some relation to the harm because crucial. On the basis of this account, I then investigate whether a number of uses of the contributory principle. I argue that contributory liability is not appropriate for cases of collective harms committed by coordinated groups in the way that, for example, Iris Marion Young and Thomas Pogge have suggested and that further investigation of how members of such groups may be liable will be needed. (shrink)

I demonstrate here that it is possible for an event to be identical with one of its proper parts, refuting the key premise in Lawrence Lombard's argument for the essentiality of an event's time. I also propose and defend an alternative to his criterion of event identity.

John Locke is known within anthropology primarily for his empiricism, his views of natural laws, and his discussion of the state of nature and the social contract. Marilyn Strathern and Marshall Sahlins, however, have offered distinctive, novel, and broad reflections on the nature of anthropological knowledge that appeal explicitly to a lesser-known aspect of Locke’s work: his metaphysical views of relations. This paper examines their distinctive conclusions – Sahlins’ about cultural relativism, Strathern’s about relatives and kinship – both of which (...) concern the objectivity of anthropological knowledge. Although Locke’s own views of relations have been neglected by historians of philosophy in the past, recent and ongoing philosophical discussions of Locke on relations create a productive trading zone between philosophy and anthropology on the objectivity of anthropological knowledge that goes beyond engagement with the particular claims made by Sahlins and Strathern. (shrink)

This article offers a meta-analysis of contemporary approaches aimed at resolving the internal, relativistic-non-relativistic tension within the text of the Chuang-Tzu. In the first section, the four most commonly applied approaches are unpacked and evaluated, ranging from relativistic approaches such as hard relativism and soft relativism, to approaches that acknowledge both relativism and non-relativism, as well as others which acknowledge neither of the two perspectives (relativism and non-relativism). After demonstrating the immanent difficulties these four types of approaches encounter, the latter (...) section of this paper puts forward a different philosophical solution known as asymmetrical relativism. This novel approach preserves textual evidence for both relativistic and non-relativistic attitudes within the Chuang-Tzu by proposing that the mind engages in relativism insofar as it is in a state of ignorance; en route to enlightenment, however, value-laden discourse and pedagogical heuristics are nonetheless still employed as instruments for the mind to transcend its own ignorance. (shrink)

This paper explores the interaction of well-motivated (if controversial) principles governing the probability conditionals, with accounts of what it is for a sentence to be indefinite. The conclusion can be played in a variety of ways. It could be regarded as a new reason to be suspicious of the intuitive data about the probability of conditionals; or, holding fixed the data, it could be used to give traction on the philosophical analysis of a contentious notion—indefiniteness. The paper outlines the various (...) options, and shows that ‘rejectionist’ theories of indefiniteness are incompatible with the results. Rejectionist theories include popular accounts such as supervaluationism, non-classical truth-value gap theories, and accounts of indeterminacy that centre on rejecting the law of excluded middle. An appendix compares the results obtained here with the ‘impossibility’ results descending from Lewis ( 1976 ). (shrink)

Where Western philosophy ends, with the limits of language, marks the beginning of Eastern philosophy. The Tao de jing of Laozi begins with the limitations of language and then proceeds from that as a starting point. On the other hand, the limitation of language marks the end of Wittgenstein's cogitations. In contrast to Wittgenstein, who thought that one should remain silent about that which cannot be put into words, the message of the Zhuangzi is that one can speak about that (...) which cannot put into words but the speech will be strange and indirect. Through the focus on the monstrous character, No-Lips in the Zhuangzi, this paper argues that a key message of the Zhuangzi is that the art of transcending language in the Zhuangzi is through the use of crippled speech. The metaphor of crippled speech, speech which is actually unheard, illustrates that philosophical truths cannot be put into words but can be indirectly signified through the art of stretching language beyond its normal contours. This allows Eastern philosophy, through the philosophy of the Zhuangzi to transcend the limits of language. (shrink)

Individual organisms are obvious enough kinds of things to have been taken for granted as the entities that have many commonly attributed biological and psychological properties, both in common sense and in science. The sorts of morphological properties used by the folk to categorize individual animals and plants into common sense kinds (that's a dog; that's a rose), as well as the properties that feature as parts of phenotypes, are properties of individual organisms. And psychological properties, such as believing that (...) taxes are too low, and remembering the last seven digits you read in the phone book, are likewise properties of individual organisms. (shrink)